病理学技术是医学诊断的核心，病理学技术的进步推动了诊断学的发展。最初谈到诊断时，我们主要从形态学、组织学或生物化学的角度出发。作为一门研究疾病发生和发展规律的学科，病理学主要关注在疾病演变过程中，组织、细胞的代谢和结构变化。染色实验之前的组织处理对最终的染色结果尤为关键，涉及取材、固定、脱水、透明、浸润、包埋、切片和染色等多个步骤。

组织取材与固定注意事项：1. 在取材时应选择新鲜且适中大小的组织块，避免挤压变形，以尽量保持组织的原有形态和洁净。组织块应尽可能小而薄（一般不超过2×15×0.3 cm）。
2. 固定过程至关重要，通常使用10%甲醛溶液或其他固定液（如Carnoy固定液等），固定时间需根据组织块的大小确定（一般不宜超过24小时），以避免组织自溶或腐败。
3. 固定液的选择对后续的染色效果有显著影响，例如Bouin's固定液通常适用于获得良好的染色效果。

组织固定的目的：1. 破坏细胞内的溶酶体酶，确保细胞快速死亡并固定膜结构，防止自溶。
2. 杀灭外来细菌，避免因组织失去活性而成为细菌培养基。
3. 尽量保持细胞在活体时的原状，包括微细结构和细胞内含物。
4. 固定过程中保持细胞内各类物质的不溶性，利于后续染色。
5. 保持组织的硬度和弹性，以避免在后续处理过程中扭曲变形。
6. 有助于区分各种细胞的折光率，便于识别结构。
7. 对于组织的分析性染色起到媒染作用。
8. 保存组织细胞内的抗原性，利于免疫组化染色的抗原抗体结合反应。

组织固定的注意事项：1. 固定需及时，组织离体后必须在1小时内进行固定。
2. 根据制作要求选择合适的固定液。
3. 固定液用量需大于组织体积的4-10倍。
4. 固定液的浓度必须准确，过稀或过浓都将影响固定效果。
5. 固定温度应处于室温或35-37℃的封闭组织处理机，避免温度过高导致自溶和细胞损伤。
6. 新鲜标本应剖开后固定12-24小时；大标本在室温下再固定4-6小时，小标本需3-4小时，如果是新鲜小标本，应再固定4-8小时；低温环境下则需适当延长固定时间，总时间不宜超过48小时。
7. 对于需要做分子病理的标本，总固定时间一般不应超过24小时（厚度2mm），且不少于6小时。

Bouin's固定液：编号：BL-G016
主要成分：PA、甲醛、乙酸
应用范围：细胞和组织的固定。
Z6·尊龙凯时的Bouin's固定液常用于细胞和组织的固定，以便后续的染色、观察和分析。广泛应用于免疫组化、病理学和胚胎学研究中。例如，在研究鸡法氏囊的微观结构时，Bouin's固定液被用于组织固定并进行显微观察，此外还可用于整体染色法，以提高效率。