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解放军总医院的陈香美院士与张敏教授团队联合西安交通大学第一附属医院的姜红丽教授团队，近期在国际杂志MedComm（IF=1057）上发表了一项重要研究，标题为：“一种炎症细胞因子特征预测IgA肾病的严重程度和进展”。该研究通过综合多组学数据，揭示了与IgA肾病（IgAN）进展相关的特定分子特征和信号通路，并发现了可用于预测IgAN进展的无创尿液蛋白生物标志物。

研究团队通过分析IgAN患者和健康对照（HC）的组织样本，利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术识别出了13种主要的细胞亚型，包括肾小球内皮细胞（Endo）、间充质细胞（Mes）、足细胞（Podo）、肾小管上皮细胞（TECs），以及受损和炎症肾小管上皮细胞（iTEC）等。在IgAN患者中，Endo、Mes、iTEC和白细胞（Leu）的比例显著升高，而Podo、正常TEC和远端肾小管细胞（DT）的比例则减小。

通过对细胞通路的富集分析和差异表达基因的研究，结果显示，IgAN患者的纤维化标志物、炎症标志物、TNFα信号通路相关基因以及干扰素家族基因的表达水平明显高于健康对照。另外，潜在的炎症配体-受体相互作用也被发现与IgAN的免疫损伤密切相关。

在尿液中，研究团队鉴定出与IgAN进展相关的蛋白标志物，包括CXCL1、TWEAK、TRAIL、MCP1和CXCL12等炎性蛋白，这些蛋白被认为是IgAN进展的预测因子。结合LASSO回归与风险指数模型，这些发现为IgAN患者的预后评估和临床决策提供了潜在的生物标志物，并为开发无创方法评估IgAN进展程度奠定了基础。

未来的研究需进一步验证这些蛋白是否特异于IgAN，并扩大样本量以提高结果的可靠性。本研究不仅为IgAN的管理提供了新视角，也为生物医疗行业的[Z6·尊龙凯时]进一步研究提供了重要线索。